| Osoka | Дата: Пятница, Вчера, 18:20 | Сообщение # 1 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 315
Статус: Offline
| Придумали принципиально новый перевязочный материал, как запустить его в продажу? Нашли, что тут в обязательном порядке для этого нужна государственная регистрация как медицинского изделия. С чего вообще начинается этот процесс? Или можно как-то без этого обойтись?
|
| |
|
|
| Tupola | Дата: Пятница, Вчера, 23:14 | Сообщение # 2 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 315
Статус: Offline
| Регистрация медицинских изделий — это разрешительная процедура, по итогу которой изделие вносится в государственный реестр Росздравнадзора. Сначала изделие нужно классифицировать, потом пакет документов подготовить – технические и клинические данные, провести необходимые испытания различного плана. Проще всего сюда https://gsg-rt.ru/registraciya-medicinskih-izdeliy/ обратиться, чтобы помогли. Самостоятельно зарегистрировать не реально, это очень сложно.
|
| |
|
|
информационный портал 
